علاج الخلايا CAR-T

علاج مناعي شخصي للسرطان وفحوصات جينية

علاج CAR-T (خلايا T بمستقبل مستضد خيمري) هو طريقة علاج مناعي تُعاد فيها برمجة الخلايا اللمفاوية التائية الخاصة بالمريض وراثيًا للتعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها. تحمل خلايا T المعدلة وراثيًا مستقبلًا موجهًا ضد مستضدات معينة على سطح الخلايا السرطانية، مثل CD19 أو BCMA.

يحقق هذا العلاج الشخصي نتائج رائدة، خاصةً في السرطانات الدموية المقاومة للعلاجات القياسية أو التي انتكست. تلعب الفحوصات الجينية والجزيئية دورًا حاسمًا في تخطيط العلاج وتقييم فعاليته.

الأمراض التي تُعالج بـ CAR-T

ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد من الخلايا البائية (B-ALL)
اللمفومة البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL)
الورم النقوي المتعدد
لمفومة الخلايا القشرية
اللمفومة الجريبية
اللمفومة البائية المنصفية الأولية
اللمفومة البائية عالية الدرجة
أورام بائية خبيثة أخرى

المستضدات المستهدفة

تستهدف خلايا CAR-T مستضدات معينة موجودة على سطح الخلايا السرطانية. الأهداف الأكثر شيوعًا هي:

  • CD19: يُعبَّر عنه في ابيضاضات الدم واللمفومات البائية (B-ALL، DLBCL، اللمفومة الجريبية، لمفومة الخلايا القشرية).
  • CD22: مستضد هدف آخر يُعبَّر عنه في ابيضاضات الدم واللمفومات البائية.
  • BCMA (مستضد نضج الخلايا البائية): يُعبَّر عنه في الورم النقوي المتعدد.

الفحوصات الجينية والجزيئية في عملية CAR-T

قبل العلاج وأثناءه وبعده، تحدد الفحوصات الجينية مدى ملاءمة المريض واستجابته للعلاج:

  • تحليل تعبير المستضد المستهدف: تأكيد تعبير CD19 أو BCMA بواسطة القياس الخلوي التدفقي.
  • التنميط الوراثي الخلوي والجزيئي: تحديد النوع الجيني للمرض (مثل كروموسوم فيلادلفيا في B-ALL، والوراثة الخلوية عالية الخطورة في الورم النقوي المتعدد).
  • تقييم المرض المتبقي الأدنى (MRD): قياس عبء المرض قبل العلاج وبعده.
  • تقييم HLA والتوافق: لتخطيط عملية العلاج.

عملية العلاج

  1. الفصادة (Leukapheresis): جمع خلايا T من دم المريض.
  2. التعديل الجيني: نقل الجين المشفر لمستقبل CAR إلى خلايا T.
  3. التضاعف: مضاعفة خلايا T المعدلة في المختبر.
  4. التسريب: إعادة خلايا CAR-T إلى المريض.

احصل على معلومات حول علاج خلايا CAR-T

يساعدك فريقنا المختص في الفحوصات الجينية قبل العلاج وتخطيط العملية.