آزمونها
آزمونهای ماژنتیک زندگی
داروژنتیک ژنتیک ورزشی ژنتیک تغذیهتستهای بیماری
بیماریهای انکولوژی CTC بیماریهای خون بیماریهای کلیوی بیماریهای غدد درونریز و متابولیک بیماریهای نادر بیماریهای زنان و زایمان تشخیص ژنتیکی پیش از لانهگزینی آزمون غیرتهاجمی پیش از تولد (NIPT) انتقال نمونههای بیولوژیک بینالمللی درمان سلولی CAR-T پایش CAR-Tوبسایتهای آزمون ما
NIPT — nipt.tr WES — westesti.com Momguardفرمها
راهنمای نمونهگیری فرم درخواست آزمون و تحویل نمونه فرم رضایت آگاهانه فرم Mail Order فرم درخواست و رضایت آزمون CTCتشخیص بیماری در سطح DNA و RNA
ژنتیک مولکولی شامل مطالعاتی است که فرآیندهای بیولوژیکی را در سطح اسید دئوکسیریبونوکلئیک (DNA) و اسید ریبونوکلئیک (RNA)، مواد ارثی ما، مشخص میکند. این مطالعات با آشکارسازی تغییرات در توالی نوکلئوتیدی DNA و RNA، امکان تشخیص بسیاری از بیماریها را فراهم میکنند.
با پیشرفت فناوری، ژنهای اختصاصی بیماریهای ژنتیکی میتوانند بهصورت تکی یا در قالب پنلهای ژنی چندگانه تحلیل شوند.
