Tests cytogénétiques
Analyse numérique et structurelle des chromosomes
La cytogénétique est la branche de la science qui étudie les chromosomes en termes de nombre et de structure. Après la première obtention des chromosomes, les travaux ont montré qu'ils présentaient différentes structures et ils ont été classés en divers groupes. Avec les différentes techniques développées au fil des années, les altérations numériques et structurelles (anomalies) des chromosomes sont également devenues détectables.
Les tests cytogénétiques, utilisés dans le diagnostic de nombreuses maladies chromosomales, notamment la trisomie 21, ouvrent les portes d'un avenir plus sain.
Dans notre laboratoire de cytogénétique, où des analyses chromosomiques sont réalisées par culture à partir de sang, tissu cutané, liquide amniotique, CVS et matériel d'interruption de grossesse pour le diagnostic des maladies chromosomales en période prénatale (avant la naissance) et postnatale (après la naissance), les analyses suivantes sont effectuées :
Prénatal
- Culture de sang fœtal et analyse chromosomique
- Culture cellulaire et analyse chromosomique à partir du liquide amniotique
- Culture tissulaire CVS (villosités choriales) et analyse chromosomique
- Culture tissulaire et analyse chromosomique à partir du matériel d'interruption de grossesse
Postnatal
- Culture de sang périphérique et analyse chromosomique
- Culture cellulaire et analyse chromosomique à partir de peau etc.
- Analyse chromosomique à partir de moelle osseuse