Pharmacogénétique

La pharmacogénétique est une branche de la science qui étudie les interactions entre les caractéristiques génétiques d'une personne et les médicaments.

Les différences génétiques dans les structures impliquées dans le métabolisme et l'élimination des médicaments influencent leur efficacité et leurs effets indésirables. Ainsi, grâce aux tests pharmacogénétiques réalisés avant le traitement, des ajustements de dose peuvent être effectués et des situations telles que l'hypersensibilité, la résistance au traitement et les effets indésirables marqués peuvent être anticipées.

À quels fins les tests pharmacogénétiques sont-ils utilisés ?

• Distinguer les patients qui répondent bien ou mal à un médicament.
• Déterminer la dose appropriée du médicament pour le traitement prévu.
• Mesures préventives chez les patients chez qui il est prévisible que les concentrations médicamenteuses dans le plasma ou les tissus atteindront un niveau toxique.
• Minimiser les besoins en médicaments hors prescription standard grâce aux relations gène-médicament.
• Prise de mesures nécessaires chez les patients ayant des antécédents familiaux ou personnels de résultats inattendus avec certains médicaments.
• Fourniture d'informations génétiques pouvant servir de guide tout au long de la vie pour les interactions entre plusieurs médicaments pris simultanément.

Ces dernières années, de nouveaux médicaments ont été développés pour le traitement du cancer, utilisés principalement dans la thérapie ciblée. Les tests pharmacogénétiques jouent un rôle clé dans la détermination des patients chez qui ces médicaments, qui offrent des avantages considérables dans le traitement du cancer, seront efficaces. La réalisation de tests génétiques avant l'utilisation de nouveaux médicaments développés pour le traitement du cancer du sein, du côlon, du poumon, des tumeurs gastro-intestinales et du mélanome malin est devenue la norme.