CTC
Zirkulierende Tumorzellen — Liquidbiopsie
Was ist CTC?
Krebszellen, die sich vom Tumor ablösen und ins Blut gelangen, werden als zirkulierende Tumorzellen (CTC) bezeichnet. Die große Mehrheit der CTCs wird vom Immunsystem zerstört, während ein Teil von selbst abstirbt. Einige der überlebenden CTCs erreichen über das Blut ein neues Organ/Gewebe, vermehren sich dort und verursachen Metastasen, die für 90 % der krebsbedingten Todesfälle verantwortlich sind.
Was ist CTC-Liquidbiopsie?
Die CTC-Liquidbiopsie ist eine Methode, die es ermöglicht, zirkulierende Tumorzellen (CTCs) aus dem Blut von Krebspatienten zu isolieren und zu analysieren.
Die Zwecke der CTC-Liquidbiopsie sind:
- Diagnose von Krebs
- Planung einer personalisierten Therapie
- Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung
- Nachverfolgung, ob der Krebs wiederkehrt
Welche Vorteile bietet sie gegenüber der Gewebebiopsie?
Bei der herkömmlichen Gewebebiopsie, die in der Krebsdiagnostik und -nachverfolgung verwendet wird, wird das Tumorgewebe ganz oder teilweise entfernt und analysiert. Die CTC-Liquidbiopsie-Technik erfordert nur eine Blutentnahme aus der Vene und bietet Patienten und Ärzten viele Vorteile gegenüber der chirurgischen Gewebebiopsie.
Vorteile für den Patienten
- Ermöglicht die engmaschige Überwachung von Krankheit und Behandlung
- Risikofrei
- Schmerzfrei
Vorteile für den Arzt
- Kann auch bei Patienten angewendet werden, bei denen keine Gewebebiopsie möglich ist
- Ermöglicht Echtzeitinformationen durch Serienanwendung
- Molekulare Analysen der isolierten Zellen liefern Informationen über Krankheitsverlauf und Therapieansprechen
Für wen ist sie geeignet?
- Geeignet für alle Krebspatienten, die venöses Blut abgeben können.
- Wird bei hämatologischen Krebspatienten nicht angewendet.
Welche Schritte umfasst der Prozess?
Blutentnahme beim Patienten
Isolierung und Identifikation der Krebszellen aus den Blutzellen
Fortgeschrittene molekulare Analyse der CTCs, falls vom Arzt als notwendig erachtet
Erstellung des Pathologieberichts mit Ergebnissen und Übermittlung an Ihren Arzt
Ergebniszeitraum und wichtiger Hinweis
Die Analyseergebnisse werden innerhalb von zwei Wochen an Ihren Arzt übermittelt. Dieser Test ist kein diagnostischer Test. Der Nachweis von CTCs bedeutet keine Krebsdiagnose. In solch einem Fall kann Ihr Arzt Sie jedoch weiter beobachten oder an andere diagnostische Methoden verweisen.
Cellsway CTC-Analysegerät
Das von Cellsway entwickelte CTC-Analysegerät ermöglicht dank seiner einzigartigen Mikrofluidik-Technologie die Isolierung und Analyse von Tumorzellen aus dem Blut von Patienten mit diagnostiziertem Krebs.
- Analytische Leistungsstudien bei verschiedenen Krebsarten (Lungen-, Brust-, Prostata-, kolorektaler, Eierstockkrebs) haben gezeigt, dass CTCs mit hoher Effizienz isoliert werden können.
- In klinischen Studien wurde bei 90 % der Prostatakrebs- und 60 % der Brustkrebspatienten eine CTC-Positivität festgestellt.
- Die CTC-Analyse kann in allen Krebsstadien und zur Rezidivüberwachung eingesetzt werden.
Cellsway CTC-Testpanels
CTC-Identifikationstestpanel
Das CTC-Identifikationstestpanel ermöglicht den Nachweis epithelialer CTCs (CD45-, Zytokeratin+, DAPI+) mittels Immunfluoreszenzanalyse. Das Kit enthält alle für die Zytokeratin-, CD45- und Kernfärbungen erforderlichen Lösungen.
Visualisierung einer mit dem CTC-Identifikationstestpanel gefärbten Brustkrebszelle.
ER/PR/Her2 CTC-Testpanel
Das ER/PR/Her2 CTC-Testpanel ermöglicht die Bestimmung des Hormonrezeptor- (Östrogenrezeptor-ER, Progesteronrezeptor-PR) und HER2-Status in CTCs mittels Immunfluoreszenzanalyse. Der Status dieser Marker spielt eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des Krankheitsverlaufs und der Therapiesteuerung, insbesondere beim Brustkrebs.
Visualisierung einer mit dem ER/PR/Her2 CTC-Testpanel gefärbten Brustkrebszelle.
PD-L1 CTC-Testpanel
Das PD-L1 CTC-Testpanel ermöglicht die Bestimmung des PD-L1-Biomarkers in CTCs mittels Immunfluoreszenzanalyse. Es ist bekannt, dass Patienten mit nachgewiesener PD-L1-Positivität besser auf Immun-Checkpoint-Hemmer ansprechen. Der Status des PD-L1-Markers spielt eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des Krankheitsverlaufs und der Therapiesteuerung, insbesondere beim Lungenkrebs.
Visualisierung einer mit dem PD-L1 CTC-Testpanel gefärbten Brustkrebszelle.
RUO-Hinweis
Das CTC-Analysegerät, der Mikrofluidik-Chip und die Testpanels sind nur für Forschungszwecke (RUO) bestimmt und können nicht zur Steuerung der Krebsdiagnose oder -behandlung verwendet werden.