الوراثة الخلوية الجزيئية (FISH)

FISH (التهجين الموضعي المتألق) هي طريقة في الوراثة الخلوية الجزيئية تقوم على ارتباط مسبارات الحمض النووي الموسومة بالتألق بالنسج الوراثي داخل الخلايا. تكشف هذه الطريقة، بشكل موجَّه، عن الفقدانات والزيادات الصغيرة (الحذوفات/التكرارات الدقيقة) التي تتجاوز قدرة التحليل النووي التقليدي على التمييز، وكذلك عن إعادة الترتيبات الكروموسومية المحددة.

نظرًا لأن الطريقة تستخدم مسبارات نوعية لمناطق مستهدفة محددة، فهي لا تُستخدم بدلًا من الطرق التي تفحص جميع الكروموسومات مثل التحليل النووي والتسلسل، بل كاختبار مكمّل يقيّم الأهداف التي تُختار وفق الشك السريري لدى الطبيب.

متى تُستخدم؟

• تقييم موجَّه عند الاشتباه بمتلازمات الحذف/التكرار الدقيق (مثل حذف 22q11.2، ومناطق برادر-Willi/Angelman، ومنطقة متلازمة ويليامز)
• تأكيد عمليات الانتقال والانعكاسات والحذوفات التي يكشف عنها التحليل النووي أو يشتبه فيها سريريًا
• تحليلات الاندماج والعدّ التي تدعم قرارات الطبيب التشخيصية والمراقبة في الأمراض الدموية (مثل BCR::ABL1)
• تقييم سريع لاختلال عدد الكروموسومات 13 و18 و21 وX وY في العينات قبل الولادة وبعدها

أنواع العينات

يمكن تطبيق تحليل FISH على عينات الدم المحيطي، ونخاع العظم، والسلى الأمنيوسي، وزغابات المشيمة (CVS)، وأنسجة مختلفة. يُحدد نوع العينة المناسب ومجموعة المسبارات وفق التقييم السريري للطبيب المرسِب.